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羧甲基纖維素鈉生產先酸后堿

發布日期:2020-07-05 18:56:24

羧甲基纖維素鈉是陰離子纖維素醚,所以,鹽分對其影響較大,尤其是二價和三價的堿金屬鹽。所以,你看下你產品中是否有這幾種鹽?

  羧甲基纖維素鈉是陰離子纖維素醚,所以,鹽分對其影響較大,尤其是二價和三價的堿金屬鹽。所以,你看下你產品中是否有這幾種鹽?不妨用下羥乙基纖維素或羥丙甲纖維素,它們都是非離子纖維素醚。
  羧甲基纖維素鈉是當今世界上使用范圍廣、用量大的纖維素種類。它一般是因為純天然纖維素與苛性堿及一氯醋酸反應后生產制得的一種陰離子型分子化合物,關鍵副產物是氯化鈉及乙醇酸鈉。
  1.羧甲基纖維素鈉屬于天然綠色纖維素改變化學性質。如今聯合國糧農組織和世界衛生組織已正式稱它為“改性纖維素”。
  2.羧甲基纖維素的制作技術是將纖維素與氫氧化鈉化合反應變成堿纖維素,然后用一氯乙酸進行羧甲基化而制取。制法可分為以水為物質進行化合反應的水媒法和在異異丙醇、酒精、丙酮等溶劑中持續化合反應的溶劑法。
  3.將脫脂漂白的棉線按比例浸入35%的濃堿性溶液中,浸泡約30min拿出。液堿可往復采用。浸泡后的棉短線稱至平板壓榨機上,以14 MPa的承受壓力,壓出堿液,得堿化棉。將堿化棉花費醚化釜內,加乙醇15份在攪動下緩緩加氯醋酸酒精溶液,于30℃下2h實現,加完后在40℃下攪拌3h得醚化棉。加酒精(70%)120份于醚化棉中,攪拌0.5h,加鹽酸調pH值至7。用酒精洗兩次,濾出乙醇,在80 ℃下鼓風烘干,破碎得成品。
  4.用氫氧化鈉處理纖維素形成堿纖維素,與一氯醋酸鈉混合,經熟化數日(20~30℃)得制品(C6H9O4OH)n+nNaOH→(C6H9O4ONa)n[ClCH2COOH]→(C6H9O4OCH2COONa)n 我國用的技術有以水為介質的守舊水媒法和以有機溶劑為化合反應介質的溶媒法。守舊水媒法用18%~19%的堿液噴人捏合機中,在30~35℃下使精細棉堿化生成堿纖維素,然后用固態氯乙酸鈉持續捏合醚化。前1~2h溫度控制在35℃下面;后1h溫度控制在45~55℃。再經一段時間熟化(使醚化完完全全)后干燥、破碎得成品。溶媒法精制棉于捏合機中,堿性溶液按些許的流量噴入捏合機中,使纖維素充分膨化,同時添加少量的酒精,堿化溫度控制在30~40℃,時長15~25min。
  5.堿化完完全全后噴入氯乙酸酒精溶液,在50~60℃下醚化2h。再使用氫氯酸乙醇試劑中和、清洗以除去氯化鈉,用離心機脫醇去水,經烘干和粉碎得原料。
  羧甲基纖維素鈉在食品工業中用作增稠劑,醫藥工業中用作藥物載體,日用化學工業中用作黏結劑、抗再沉凝劑。印染工業中用作上漿劑和印花糊料的保護膠體等。在石油化工中可作為采油壓裂液成分。
  羧甲基纖維素鈉的來源為棉花或紙漿等纖維用水媒法或溶媒法制成,為白色或微黃色纖維狀或顆粒狀粉末或粗粉,無臭、無味,溶于水,有吸濕性,分為FH6特高黏度;FH6高黏度及FH6中 黏度三種。當pH1~3時它可從食物中沉淀出來,在酸溶液pH>3不沉淀,但黏度隨pH的增大而降低,pH 5~9時,黏度變化較小。而鹽類的存在會影響CMC-Na的黏度。加熱溫度應在80℃以下,超過此溫度長時間加熱黏度會下降,生成不溶物。在面條、速食面條、速食米粉中添加量0.1%~0.5%,可使制品膨脹而組織潤滑,口感良好,不易變形;在面包、餅干、糕點中添加0.1%~0.2%,可防止水分蒸發和老化,防止油脂滲出,使產品表面光滑,口感細膩;在肉類制品、禽蛋、水果、蔬菜中則以2%~3%的水溶液噴 灑在食物表面形成一種極薄的膜,可長期貯存食物,保持風味,防止發酵,食用時用水沖洗即可;CMC-Na無營養價值,會吸水脹潤,使人有飽腹感,可以用作減肥食品。
  制備[2]
  合成方法,其包括如下步驟:
  1、重氮過程
  分別投入對氨基苯磺酸和31%的鹽酸,同時開啟夾套冷凍,將物料冷卻至5℃以下。將預先配制好的亞硝酸鈉溶液抽入亞鈉計量槽,然后液下加入到酸析料中,溫度 控制在8℃以下,亞鈉加完后,繼續攪拌30分鐘,始終保持亞鈉微過量(用淀粉-碘化鉀試紙 測定)。重氮結束后,加入少量氨基磺酸消去過量的亞硝酸,并使pH保持強酸性,因為對氨基 苯磺酸在酸性條件、低溫下可以和亞硝酸鈉發生重氮反應。(對氨基苯磺酸在酸性條件、低溫下和亞硝酸鈉發生重氮反應。)2、耦合過程
  (1)將已重氮好的重氮液平均分成兩份,第一份放入偶合鍋內,溫度控制在15~18℃。之后將400kg熔化D.M.A.S放入偶合鍋內。
  (2)在偶合鍋內的物料中慢慢加入13~15%的純堿水,將物料pH調至3,溫度控制在20~25℃,此時物料轉變為酒紅色澄清溶液。(加純堿液時必須使pH不大于3)(3)在pH=2~3攪拌,用H酸溶液測定物料滲圈,要求重氮鹽消失。
  (4)重氮鹽消失后,用13~15%純堿水,將物料pH調正至7~8.5,溫度20~35℃。
  (5)往偶合鍋內加入第二份重氮液,溫度控制在20~35℃,pH值不低于7(否則應及時停止加入重氮液,片刻后撒入適量純堿調pH值至8.5)。之后用H酸溶液測定物料滲圈使重氮鹽消失(如中途發現H酸滲圈顯紅色,應立即停止加入重氮鹽,待消失后再加)再攪拌15分鐘,往鍋內慢慢加入純堿(加純堿時防止溢料),將物料pH調正至9~9.5。
  (6)將物料升溫至70~80℃,并維持70~75℃及pH不低于9,保溫水解1小時。
  3、壓濾過程
  中和物料冷卻至35~40℃,停止攪拌,繼續冷卻至3~12℃,至物料析出完全(用濾紙斑點法檢查染料析清情況,待染料析清后),于3~12℃進壓濾機。濾液流入回收池,經泵打入回收貯槽沉淀回收染料。
  4、噴霧干燥過程
  將濾餅投入噴霧干燥機中,控制進口溫度(底溫)140~170℃,出口溫度(頂溫)78~90 ℃。
  應用[3-4]
  CN201410077037.4提出了一種鹽酸二甲雙胍緩釋片,包括以下重量份的各組分:鹽酸二甲雙胍緩釋片50-60%,低粘度羥甲基纖維素鈉10-20%,高粘度羥甲基纖維素鈉38-45%,通過采用不同粘度的羥甲基纖維素鈉的組合,達到良好的釋放效果,同時還易于壓片,本發明還提出了一種鹽酸二甲雙胍緩釋片的制備方法,工藝簡單,成本低。
  CN201410744488.9公開了一種植物源農藥的制備方法,其中,包括如下步驟:A、準備原料:百菌清、大蒜油、苦參堿、蛇床子、羥甲基纖維素鈉、硫磺,木質素和改性淀粉;B、將木質素加水調配呈質量百分比濃度為10%的溶液;將改性淀粉投入到木質素溶液中,攪拌均勻待用;C、將硫磺和蛇床子采用水浸提方法提取浸提液,將百菌清、大蒜油、苦參堿與水浸提液混合后,備用;D、將步驟B所得物與步驟C所得物混合均勻,加入羥甲基纖維素鈉,使羥甲基纖維素鈉充分溶解,即制得了本發明所述植物源農藥。本發明配比簡單,使用方便,以植物源材料為主料,制備植物源農藥,污染程度小。
  藥性[5]
  為親水性膠質,口服4~8g/d,分次服用,可作輕瀉劑。有黏合、助懸、增稠、乳化、緩釋等作用。在藥劑上用作片劑的黏合劑、崩解劑、包衣材料、微囊的囊材、混懸液的助懸劑、乳劑的乳化劑,以及作為軟膠囊的水溶性基質等。本品與少量棉花纖維制成原紙,再經氨化,則成為可以溶脹的銨紙,可作為藥膜和紙片的基質。

 
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